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Cancer in children
Pediatric cancer remains the first cause of mortality by disease in children older than 1 year old. Treatments are heavy and often very long.
The association "les bagouz'à manon" transfers all of the donations and the tackings bound to the sale of jewels to the research on pediatric cancers and to the improvement of the quality of life of sick children.
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Guestbook
| Note #524 |
by Maud
07/12/2012 @ 15:29 | | Je suis tombée sur votre site par hasard.Le hasard des rencontres fait parfois bien les choses.Sachez que j'ai été très émue par tout ce qui vous est arrivé et j'admire votre force, votre courage, vous ne baissez pas les bras, c'est exemplaire.Tout le monde peut être concerné un jour ou l'autre par cette terrible épreuve, alors merci de vous battre, encore et toujours, contre cette vilaine maladie pour tous les enfants partis et ceux qui luttent chaque jour pour s'en sortir, continuer à rire et profiter du quotidien.Je ne suis pas maman mais tata, mais malgré cela je me mets à votre place. Perseverez dans votre combat, en mémoire de votre petit ange parti trop tôt.On est jamais de trop pour porter la voix de la guérison et pour combattre.Bien affectuesuement,Maud |
| Note #357 |
by laurence
24/01/2012 @ 22:25 | Bonjour...j'avais découvert Manon et son histoire sur le forum de Babeth, et de Lou Salomé, après la mort de notre petite Clémence le 12.09.2005, à l'âge de 7 ans (non pas d'un neuroblastome, mais d'un rabdomyosarcome, autre saloperie du même genre)...Ce site, et le vôtre, nous aident à surmonter cette épreuve et je suis heureuse de voir qu'en 2012, elles sont toujours là les "bagouz" ....Bravo à tous  |
| Note #352 |
by maman 02/12/2011 @ 23:13 | Bonjour,
Je suis tombée sur votre site en cherchant des informations sur le neuroblastome.
Je suis maman d'un petit garçon de 4 mois et demi atteint d'un neuroblastome diagnostiqué il y a un mois environ.
Au depart il s'agissait d'un tératome saccro coccygien( une tumeur benine ou maligne) donc nous l'avons fait opérer. A l'analyse de la tumeur le diagnostique tombe: Neuroblastome!
Comme ça à du l'être pour vous le monde s'écroule!
Après analyse le cancer ne s'est pas répandu sur les autres organes mais nous attendons toujours les résultats de l'agressivité avec beaucoup de peur mais d'espoir.
Votre histoire m'a beaucoup émue et j'admire beaucoup votre courage, perdre un enfant doit être extrêmement dur c'est même inimaginable!
Par ce message je vous apporte tout mon soutien et bravo pour ce que vous avez fait sur ce site. |
| Note #344 |
by namur
26/06/2011 @ 18:15 | | témoignage d'une maman qui a perdu son fils sébastien il y a 29 ans d'un neuroblastome, il avait 5 ans, les souvenirs restent intacts de tout ce qui nous est arrivé, je souhaite à tous ceux qui sont dans la situation de tout nos enfants disparus, qu'il y a toujours un espoir , je suis contente d'être tombée sur ce site, ce qui me permet d'en parler à d'autres et si je peux aider pourquoi pas .... |
| Note #341 |
by rachel
03/04/2011 @ 06:39
 http://ma-fille-sa-maladie.over-blog.com/ | Bonjour,ma fille Annabelle a été opérée d'un médulloblastome en novembre 2009.Elle s'en sors pour le moment,nous sommes en période de rémission mais il reste beaucoup de rééducation et de suivie médical....
Quand on opère au niveau du cervelet c'est pas simple....
Elle est en plus l'ainée d'une famille de 4 filles....
Voilà je voulais juste laisser un petit bout de notre histoire. |
| Note #340 |
by Isacrea
11/01/2011 @ 01:29
http://isacrea.artblog.fr | Beaucoup de courage à tous les parents qui ont vu s'envoler leur petits! Mon fils aurait eu 18 ans en juin prochain; cela fera 6 ans le 21 janvier prochain et l'absence est toujours aussi terrible. A TOUS FORCE ET COURAGE et surtout CONTINUEZ A LUTTER!!! |
| Note #339 |
by celinette2987
08/01/2011 @ 17:43 | | Bonjour c'est sur vous avez beaucoup de courage se site est bien. Je sais un peu ce que c'est le neuroblastome. Aujourd'hui agée de 23 ans j'ai eu ce cancer à l'age de 6 mois. |
| Note #338 |
by Manue
25/12/2010 @ 20:16 | Ce soir, je pense à plein de p'tits bouts qui souffrent ou qui ne sont plus là, je pense à leurs parents, je pense à tous les p'tits bouts qui s'en sortent aussi... et si Noël est malheureusement une fête probablement invivable pour beaucoup de parents, je me retrouve à espérer ce soir qu'un jour, grâce à des associations comme les Bagouz à Manon ou L'Etoile de Martin, la recherche non seulement avancera mais aussi permettra de sauver de plus en plus d'enfants...
Je vous trouve formidables!!!
Manue |
| Note #337 |
by michele
02/12/2010 @ 00:07
http://www.les-enchanteuses.fr/ | Nanou... Manon aurait 16 ans ... imaginer que ce petit bout de princesse ... aurait déjà 16 ans
Je peux pas ... les années passent mais le souvenir reste intact: juste endormi au fond de ma mémoire... un rien le fait jaillir...
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| Note #336 |
by daniel
05/11/2010 @ 16:32 | Le cancer est une lutte de tous les jours. Espérons des résutlats dans les recherches médicales.
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| Nanou
 My name is Anne, Nanou for all my close friends. I am a Childless mum of her pretty princess, Manon, "flown away from me" on July 8th, 2002 , after 4 years of a long and hard fight against the neuroblastome. Manon would have had 17 years old this year, on August 9th, day of the Saint Amour (holly love) in the fench calendar ... I am also the enchanted mum of a sweet love named Léo, a small lion born on february 25th, 1999! In fact, he is much more "pisces" than "leo" ! (in french we use the same word to say fishes or pisces and to say lion or leo ) So, Léo seems to be more "fish" than "Lion", if you understand what I mean !!!!!!!
I wish you a wonderful journey in the Bagouz à Manon's land !
Manon's story
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