Notre marraine et notre parrain !
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Le cancer de l'enfant
Le cancer reste la première cause de mortalité par maladie chez les enfants de plus de un an. Les traitements sont très lourds et souvent longs.
L'association "les Bagouz à Manon" reverse l'intégralité des dons et des recettes liées à la vente des bijoux, à la recherche sur les cancers infantiles et à l'amélioration de la qualité de vie des enfants malades.
Le Neuroblastome, c'est quoi ? C'est ICI
Téléchargez dès à présent notre toute nouvelle plaquette et diffusez là sans modération 
C'est par ICI
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Livre d'or
| Note n°229 |
par Tremolada
le 20/10/2007 @ 17:13 | Ciao vi sono vicino con tutto il cuore.Sono Stato al IGR nel 1992 con mia figlia Camilla ammalata di neuroblastoma. Purtroppo lei non ce l'ha fatta ma ricordo di avere avuto vicino delle persone meravigliose,Da tutta l'equipe del dott. Hartman alla bravissima Sakina e a tutti gli amici della Maison mcdo. Un abbraccio virtuale Massimo |
| Note n°227 |
par paulo666
le 02/10/2007 @ 10:48
 http://paulo666.vip-blog.com | j'ai connu votre site par le blog de faneth27 et l'article ma fait mal, bref j'ai eu un frere qui étais decédé le 02 octobre06 à reims clinique courlancy suite d'une tumeur au cerveau puis il étais aveugle tous cela depuis quelque moi aprés sa naissance, il étais decéder a l'age de 24 ans. en tous cas vous faites de bon boulot. bonne continuation.paulo
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| Note n°226 |
par dacelice
le 14/09/2007 @ 22:53 | Mille bravos à vous pour votre action merveilleuse. Mon petit Hugo a treize ans aujourd'hui! Mais c'est aussi treize ans d'absence depuis qu'il a été emporté par un neuroblastome. Je n'ai pas connu comme vous (et bien d'autres à qui je pense) ce long combat contre la maladie mais j'ai en moi la douleur de l'absence. J'ai mal de ne pas le voir grandir, faire sa crise de pré adolescent, j'ai peur d'oublier, d'oublier son visage, d'oublier jusqu'à son existence. Avec mes autres enfants (3 filles) nous parlons de temps en temps d'Hugo, leur petit et grand frère et c'est à la fois un bonheur pour moi et une douleur qui jaillit du fond de mes tripes et que je n'ose leur dire. Merci à toutes d'être là, de vous battre et d'être si merveilleuses cela nous fait, à nous mamans désenchantées de leurs petits anges, un grand rayon de soleil dans nos jours gris et tristes. Quant à nos petits anges je leur envoie plein de bisous très tendres. |
| Note n°225 |
par michel
le 20/08/2007 @ 23:03
http://www.teslogos.com | | Ce Site est vraiment bien, continuez et bonne continuation! visitez le mien www.teslogos.com site de toutes collections « voitures et véhicules, féerique, Astérix, dessin animée TEX AVERY… » |
| Note n°223 |
par TechsMedicalistes
le 10/08/2007 @ 10:04 | Livre d'or réparé 
Amitiés,
Pour les techs de Médicalistes,
Cyril Quémeras |
| Note n°222 |
par Sandrine
le 09/07/2007 @ 23:15 | Chère Nanou, Privée d'accès internet pendant de longs mois, je viens seulement d'apprendre que vous avez remporté le prix Fémina. Manon a raison : sa maman est "magic" ! Sachez que j'ai beaucoup pensé à votre Princesse et à Lou Salomé hier et que je reste très admirative de tout ce que vous faites. Bisous à vous et à votre Léo et un souffle de tendresse vers Manon et Lou Salomé ainsi que vers notre Babeth qui doit bien veiller sur elles. Sandrine (qui vous avait commandé un "papillon" très spécial) |
| Note n°221 |
par tiphaine
le 09/07/2007 @ 13:24 | | je tien à vous féliciter pour se que vous faite, j'espere acheter pleins de bijoux pour aider à la recherche contre la maladie, j'ai perdu un ami et je l'aimer énormément, Steve était un gentil garçon, et je voudrais dire que sa famille est trés courageuse voila merci |
| Note n°220 |
par Manue
le 08/07/2007 @ 10:52 | Nanou, Cela fait longtemps que je voulais vous dire à vous et à toute votre équipe combien je trouve formidables les Bagouz à Manon, pour tous les enfants qu'elles cherchent à aider et pour votre courage à vous toutes. Qu'elles continuent, encore et encore!!! Mais aujourd'hui est un jour qui ne devrait pas exister... Sachez que je pense très fort à vous et à votre Princesse Manon... Avec beaucoup d'admiration... Manue, du forum des P'tits Loups |
| Note n°219 |
par Edith
le 30/06/2007 @ 15:57
http://peacadilly.canalblog.com | Je découvre votre site et votre action grâce au blog de Florence (Flofimo), étant au chômage j'attendais d'avoir la possibilité de lui acheter un bijou pour votre association.
Je la remercie pour ça et vous félicite pour cette action, je vais tout de suite en parler sur mon blog.
Plein de bonnes choses pour la suite.
Edith.
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| Nanou
Je m'appelle Anne, Nanou pour les intimes. Je suis une maman désenfantée de sa jolie princesse, Manon, "envolée" le 8 juillet 2002 après 4 années d'un long et dur combat contre le neuroblastome. Manon aurait eu 18 ans cette année, le 9 août, jour de la Saint Amour... Je suis également la maman enchantée d'un amour de Léo, petit lion (en fait, surtout un poisson !) arrivé sur terre le jour de la Saint Roméo (jolie coïncidence ) 1999 !
2012 marque les 10 ans de l'envol pour un ailleurs sans douleur de Manon... Je suis triste bien sûr mais aussi heureuse de voir combien elle rassemble de belles personnes 
Je vous souhaite un merveilleux voyage au pays des Bagouz à Manon, Prix 2006 !
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Depuis le 8 juin 2011, le montant des dons en ligne sur Alvarum s'élèvent à :
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ON EN PARLE ! (Média)
* Le livre de Jean-Marie PAULIN ("Semeur d'Espoir sur les Chemins", préfacé par le Docteur Yves PEREL) est disponible à la vente directement sur le site de Jean-Marie,à 15 €uros. Jean-Marie a dédié son ouvrage à ses parents et à Manon, son Ange Gardien. L'OPERATION MANON est en route ! Encore un initiative magique ! Merci à Toi, Jean-Marie !
* Sud-Ouest du 6 mai 2009
* Les Nouvelles de Versailles (décembre 2008), à l'occasion du Marché de Noël de Vélizy : c'est par ici
* Les Nouvelles de Versailles (janvier 2007) : c'est par ici
La remise du Prix des Femmes Version Fémina 2006, ici
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